Erfolgreicher Abschluss des Aktienkaufplans
Wichtigste Eckdaten:
Im Rahmen des Aktienkaufplans sind gültige Anträge im Wert von 4,4 Mio. AUD eingelangt
Neben der vor kurzem abgeschlossenen institutionellen 8,0-Millionen-AUD-Platzierung wurden so Mittel in Höhe von 12,4 Mio. AUD aufgebracht
Der Erlös wird zur Weiterführung klinischer Studien zur intravenösen Anwendung von R327, zu topischen Anwendungen von R327G, einschließlich klinischen Phase-III-Aktivitäten in Indonesien, sowie Aktivitäten zur Vorbereitung auf ein IND-Verfahren verwendet
Der Pro-Forma-Cashflow beläuft sich auf 19,8 Mio. AUD
5. August 2024 – Sydney, Australien: Recce Pharmaceuticals Limited (ASX: RCE, FWB: R9Q) (Recce oder das Unternehmen), ein führender Entwickler einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva, freut sich, den erfolgreichen Abschluss seines am 2. Juli 2024 angekündigten Aktienkaufplans (Share Purchase Plan/SPP) bekannt zu geben.
Der SPP fand bei den bestehenden Aktionären von Recce große Unterstützung und die eingegangenen Anträge lagen deutlich über dem ursprünglichen SPP-Ziel von 2,0 Mio. AUD. Recce hat insgesamt Anträge für voll einbezahlte Stammaktien (Aktien) im Wert von rund 4,4 Mio. AUD erhalten. Gemäß den Bedingungen des SPP hat das Board von seinem Ermessen Gebrauch gemacht und entschieden, alle gültigen Anträge zur Gänze anzunehmen, um im Rahmen des SPP insgesamt 4,4 Mio. AUD an Mittel aufzubringen.
Es werden rund 9,9 Millionen neue Aktien zu einem Preis von 0,45 AUD pro Aktie ausgegeben. Das entspricht dem gleichen Ausgabepreis wie bei der Platzierung. Diese Aktien sind ab dem Ausgabedatum mit den bestehenden, voll einbezahlten und an der australischen Börse ASX notierten Recce-Stammaktien gleichrangig gestellt.
Die Ausgabe der Aktien im Rahmen des SPP ist für Dienstag, den 6. August 2024 geplant, die Notierung der Aktien erfolgt voraussichtlich ab Mittwoch, den 7. August 2024.
Mit dem erfolgreichen Abschluss des SPP werden neben der vor kurzem abgeschlossenen institutionellen 8,0-Mio.-AUD-Platzierung („Platzierung“, zusammen mit dem SPP das „Angebot“) im Rahmen des Angebots Mittel in Höhe von insgesamt 12,4 Mio. AUD (vor Kosten) aufgebracht. Zusammen mit dem aktuellen Barguthaben des Unternehmens per 30. Juni 2024 in Höhe von 4,4 Mio. AUD und der Zuwendung des US-Verteidigungsministeriums in Höhe von ca. 3,0 Mio. AUD ist Recce mit einem Pro-Forma-Barguthaben von rund 19,8 Mio. AUD finanziell bestens ausgestattet.
Der Erlös aus dem Angebot wird zur Weiterführung klinischer Studien zur intravenösen Anwendung von R327 sowie zu topischen Anwendungen von R327G, einschließlich Aktivitäten zu klinischen Phase-III-Studien in Indonesien, aber auch für Aktivitäten zur Vorbereitung auf ein IND-Verfahren verwendet.
Das Board möchte sich bei allen neuen und bestehenden Aktionären, die das Angebot in Anspruch genommen haben, bedanken.
Diese Mitteilung wurde vom Board von Recce Pharmaceuticals zur Veröffentlichung freigegeben.
Über Recce Pharmaceuticals Ltd
Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE, FWB: R9Q) entwickelt derzeit eine neue Klasse von synthetischen Antiinfektiva zur Lösung der globalen Gesundheitsprobleme in Zusammenhang mit antibiotikaresistenten Superbugs und neuen viralen Pathogenen.
Die von Recce entwickelten Antiinfektiva umfassen drei patentierte, synthetische Polymer-Antiinfektiva mit breitem Wirkungsspektrum: RECCE® 327 als intravenöse und topische Therapie, welche für die Behandlung schwerer und potenziell lebensbedrohlicher Infektionen durch Gram-positive und Gram-negative Bakterien und deren „Superbug“-Formen entwickelt wird; RECCE® 435 als oral verabreichte Therapie bei bakteriellen Infektionen; und RECCE® 529 für Virusinfektionen. Dank ihrer vielschichtigen Wirkmechanismen haben die Antiinfektiva von Recce das Potenzial, die von Bakterien und Viren verwendeten Prozesse zum Aufbau von Resistenzen – eine große Herausforderung für alle bisherigen Antibiotika - erfolgreich zu überwinden.
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® R327 per Gesetz (Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt zur Behandlung von Infektionskrankheiten eingestuft und RECCE® R327 damit ein beschleunigtes Zulassungsverfahren ermöglicht und eine 10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt. RECCE® R327 wurde außerdem als einziger derzeit in Entwicklung befindlicher Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die sogenannte „Global New Antibiotics in Development Pipeline“ der gemeinnützigen US-Organisation „The Pew Charitable Trusts“ aufgenommen.
Recce ist im Vollbesitz der automatisierten Produktion, die die derzeitigen klinischen Studien unterstützt. Die Antiinfektiva-Pipeline von Recce zielt darauf ab, die einzigartigen Fähigkeiten seiner Technologien für synergetische, ungedeckte medizinische Bedürfnisse zu nutzen.
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